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Hoy en día existen diferentes tipos de técnicas y tecnologías que nos ayudan a llevar a cabo tratamientos más seguros -tanto para las madres como para los hijos- y permiten disminuir la aparición de enfermedades y futuras complicaciones en las personas.
El emparejamiento o matching genético se ha convertido en una técnica eficaz y efectiva para evitar la transmisión de enfermedades genéticas, pero, ¿qué es?
El matching genético es el estudio de los genes del hombre y la mujer que indica la probabilidad de transmisión de más de 300 enfermedades genéticas a los hijos. Con este análisis del material genético (sangre), se puede determinar si existe la posibilidad de que puedan sufrir enfermedades hereditarias como la fibrosis quística, la atrofia muscular espinal y anemia mediterránea entre otras.
El Test de Compatibilidad Genética (TCG) consiste, en esencia, en un análisis de la sangre del hombre y de la mujer que van a participar en el proceso de generación de un embrión. Se analizan los genes de ambas personas para calcular las probabilidades de que sus hijos hereden de ellos ciertos genes que pueden causar diferentes enfermedades (enfermedades autosómicas recesivas y/o ligadas al cromosoma X).
Esta técnica se puede realizar tanto a una pareja que acude a un centro de reproducción asistida y quiere conocer las posibilidades de futuras enfermedades genéticas, o bien a madres que van a recurrir a la donación para conseguir el embarazo, pero también a parejas que simplemente desean someterse a estudios preconcepcionales.
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